Post-Market Surveillance (PMS) in Großbritannien ab Sommer 2025: Was Hersteller jetzt wissen und tun müssen
Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD), die ihre Produkte in Großbritannien vertreiben, müssen sich auf neue regulatorische Pflichten einstellen: Ab dem 16. Juni 2025 gelten neue Anforderungen an die Post-Market Surveillance (PMS).